Forside

SAMMEN OM BEDRE VIDEN, STØTTE OG FÆLLESSKAB

Bliv medlem

Velkommen til Lichen Sclerosus Foreningen

Hos Lichen Sclerosus Foreningen samler vi viden og information om både Lichen Sclerosus og Lichen Planus. Vores hjemmeside er din indgang til fakta om sygdommene, gåde råd samt personlige erfaringer delt af vores medlemmer. 

Som betalende medlem får du adgang til et lukket forum, hvor du kan dele oplevelser og hente støtte fra andre, der lever med sygdommen. Vores arbejde og indsats er afhængig af din støtte – enten gennem medlemskab eller engangsdonationer. Støt os her. 

Sammen står vi stærkere! 

Shot of a diverse team of doctors joining their hands together in unity

Lichen Sclerosus

Lichen Sclerosus er en kronisk hudlidelse, der kan ramme både hug og slimhinder. Sygdommen betragtes som autoimmun og medfører, at det elastiske væv nedbrydes og erstattes af uelastisk arvæv. 

Slimhinderne kan blive fortykkede og hvide, men de kan også blive tynde, gennemsigtige og atrofiere over tid. 

Læs mere om Lichen Sclerosus her.

Lichen Planus

Lichen Planus er en kronisk hudlidelse, der kan påvirke huden, neglene samt slimhinder i mund og kønsområde. 

Sygdommen er en betændelsestilstand, hvor kroppens egne hvide blodlegemer (T-lymfocytter) angriber overhuden og læderhuden. Det viser sig typisk som små, flade, rødlilla knopper i varierende størrelse. 

Læs mere om Lichen Planus her. 

Close up of doctor inspecting skin with magnifying glass while examining patient in dermatology clinic

Livet med Lichen Sclerosus og Lichen Planus

Livet og hverdagen med Lichen Sclerosus eller Lichen Planus kan påvirke patienter på mange måder. Nogle af de mest fremtrædende udfordringer omfatter invaliderende kløe, smerter, sygemeldinger, lavt selvværd, isolation, ubehag, psykiske belastninger og en generelt forringet livskvalitet. 

Et støttende netværk af ligesindede kan derfor være afgørende for den enkeltes trivsel og velvære. I Lichen Sclerosus Foreningen står vi sammen og arbejder for, at fællesskabet skal støtte alle med sygdommen – med målet om øget livskvalitet og et bedre liv for den enkelte patient. 

Det siger vores medlemmer...

Tusind tak for det store arbejde, I gør for os, der lever med Lichen Sclerosus. Det betyder meget at få adgang til viden, man kan stole på – og føle, at man ikke står alene.

– Claus

Medlemsmøderne er virkelig givende. De er både informative og trygge, og det mærkes tydeligt, at de bliver arrangeret med omtanke, engagement og forståelse for sygdommen. Det gør en stor forskel i hverdagen med LP. 

– Anna

Det er en stor lettelse at møde andre, der forstår, hvad man går igennem. Fællesskabet til medlemsmøderne har givet mig både støtte og nye perspektiver. Tak fordi I skaber et fortroligt og trygt rum. 

– Mia

Nyheder

I vores nyhedssektion kan du holde dig opdateret med den nyeste viden og information, som Lichen Sclerosus Foreningen vurderer relevant for vores medlemmer. Se de seneste nyheder nedenfor – og besøg også gerne vores nyhedsbibliotek, hvor du finder tidligere artikler, der giver indblik i udviklingen af både Lichen Sclerosus og Lichen Planus, samt foreningen, over tid.